Все о тюнинге авто

Определение пола ребенка на ранних сроках беременности - тест днк. ДНК-тест (анализ крови) на определение пола ребенка

Будущих родителей волнует очень многое: на кого больше будет похож их малыш, когда точно он родится и каким будет его характер? Но особенно сильно их интересует, будет ли это мальчик или девочка.

Можно ли спрогнозировать пол малыша до родов?

Определить половую принадлежность будущего ребенка сегодня возможно и до родов. Однако, получить достоверный результат можно на плановом УЗИ только с 21 недели беременности (раньше малыш просто «не покажет» вам половую принадлежность).

Чаще всего нетерпеливых родителей это не устраивает, и они пытаются всеми силами найти иные методы определения пола будущего члена семьи.

Если вы в числе таких, и вам не дает покоя мысль о том, кто же появится на свет, можно воспользоваться способами определения пола, основанными на вашей крови. Они с довольно высокой точностью позволяют определить пол еще не рожденного малыша.

Определяем половую принадлежность по методу обновления крови

Узнать пол крохи можно на основе метода обновления крови, согласно которому кровь будущей матери обновляется каждые три года, а отца — каждые четыре года.

Чтобы понять, кто же в итоге появится на свет, нужно разделить прожитые года (полное их количество) на четыре, если речь идет об отце, и на три, если говорить о матери. В итоге, если обновление крови у мужчины произошло позднее, чем у женщины, в семье родится мальчишка.

Также при определении пола ребенка стоит обратить внимание вот на что: если в результате подсчета получается число не целое, а дробное, то определять половую принадлежность нужно, сравнив величины «остатков». Молодой кровью в этом случае будет считаться та, у которой этот самый остаток получается меньшим.

Кроме того, нужно учитывать факт «неприятностей», которые могли случиться со здоровьем будущих родителей: операции, аварии, донорство. В таком случае считать по обновлению крови нужно на основе той даты, в которую произошла кровопотеря.

Рассчитываем половую принадлежность по группе крови

Спрогнозировать пол малыша возможно по группе крови родителей, которой в природе, как известно, существует сразу четыре. Работать при этом нужно по крови матери - она ложится в основу данного метода, к которой «присоединяется» кровь отца.

1 группа

Если будущие родители имеют первую группу крови или она третья (у отца), пара вероятнее всего «явит» миру девочку. Если при 1 группе матери отец обладает второй или четвертой, у них родится мальчик.

2 группа

2 группа крови у мамы, соединяясь с первой и третьей папы, дает шанс родить мальчишку, а со второй и четвертой — малышку.

3 группа

Если у будущей мамы 3 группа крови, а у отца — первая, то пара «родит» девочку. Во всех остальных случаях (2, 3 и 4 группа отца) пол ребенка будет «мальчиковый».

4 группа

Наконец, если у мамы 4 группа, а у отца вторая, то родится девочка. В случае, когда будущий папа является носителем 1, 3 и 4 группы, у пары родится сыночек.

Прогнозируем половую принадлежность по резус-фактору

Принцип работы «резус-метода» основан на обыкновенном совпадении. То есть если резус одинаков, то скорее всего, пара будет осчастливлена рождением дочки, а если нет, то сына.

Однако нельзя забывать о том, что конфликт резус-фактора приводит к «спору» крови и появлению аномалий у ребенка, потому этот факт тоже нужно учитывать во время планирования беременности.

Узнаем половую принадлежность по анализу крови

Более достоверный метод определения пола — забор крови у будущей мамы и проведение последующего анализа. Сегодня такую услугу предлагают многие медицинские лаборатории. Прибегать к этому методу можно уже на шестой неделе беременности, чтобы успеть морально подготовиться к тому, кто именно родится в семье (бывает и такое).

Для проведения исследования берется венозная кровь с целью вычленить из нее Х или Y-хромосомы. Ведь кровоток плода и кровь матери тесно связаны и некоторое количество плодовых клеток все же проникает через плаценту, препятствующую смешиванию хромосом.

Если при исследовании у матери будут обнаружены Y—хромосомы, значит, она будет осчастливлена рождением сыночка.

Определяем половую принадлежность по таблице Ванги

Помимо методик прогнозирования половой принадлежности крохи, основанных на крови родителей, существует несколько нетрадиционных методов «угадывания» пола ребенка. Например, к ним относится таблица Ванги, которую предлагает к использованию будущим родителям Людмила Ким - ученица провидицы.

Работать по таблице Ванги легко: нужно соотнести друг с другом возраст мамы, в котором она находилась в миг зачатия, и тот месяц, что был им осчастливлен.

Видите на пересечении темно-зеленую ячейку? Она означает рождение мальчишки. Получилась светло-зеленая - значит, будет девчонка.

Трудность метода заключается в том, что далеко не каждая женщина знает, в какой именно день произошло зачатие. Иногда эта дата и вовсе совпадает с месяцем ее рождения, что делает точность проведения расчета недостоверной.

Рассчитываем половую принадлежность по китайской таблице

Еще один метод узнавания пола — работа по китайской таблице, являющейся древним источником сакральных знаний великой восточной страны.

Для того, чтобы понять, кто у вас родится, нужно знать месяц зачатия ребенка. Но именно это и является самой большой проблемой, ведь как мы уже говорили выше, не всякая мама может точно назвать дату зачатия малыша и, тем более, точный день овуляции.

Однако, если определить этот факт удалось, нужно просто выбрать возраст мамы в вертикальном столбике, и месяц зачатия — в горизонтальном. На пересечении появляется ожидаемый пол ребенка.

Прогнозируем половую принадлежность по японской таблице

Вероятность появления ребенка «нужного» пола выражается в заветных буквах: символы, которые вы видите в табличке, определяют ваш шанс родить сына или дочь.

Подводя итоги

В любом случае будет не лишним сказать о том, что три последних метода не могут с точностью подсказать вам пол будущего чада, так как все они могут ошибаться.

Самое главное — любить своего малыша таким, каков он есть, вне зависимости от того, сильный и смелый ли это мальчишка или нежная и романтичная девочка.

По крови определить пол будущего младенца можно в тех случаях, когда в первом триместре необходимо узнать, кто родится. Это может быть банальный интерес матери и медицинские показания. А именно – наследственные патологии, которые передаются посредством половых хромосом. Есть заболевания, которые распространяются только на мальчиков или девочек.

Можно ли определять пол плода по крови?

Существует общепринятое мнение, что пол ребёнка определяется при помощи ультразвукового исследования. Однако это возможно сделать лишь при повторном УЗИ, то есть не ранее 19-ой недели беременности. Именно в тот период, когда у плода полноценно формируются половые органы.

Во многих случаях (при наследственной предрасположенности пола ребёнка к серьезным патологиям) данная методика не подходит, так как во втором триместре искусственно прервать (сделать аборт) нежелательную беременность уже нельзя. Поэтому важно определять пол на ранних стадиях вынашивания плода.

Ранее узнать о половой принадлежности по кровяной жидкости можно было посредством нетрадиционных методик, но сегодня разработана техника, при которой достаточно собрать материнский биологический материал. В частности, это генетический анализ крови, который можно проводить уже через полтора месяца после наступления беременности.

Какие существуют методики?

Основные методы:

  1. Определение по крови двух родителей перед зачатием. Для этого необходимо досконально изучить составляющие биологического материала.
  2. Высчитать пол малыша можно, исходя из отсчёта от времени овуляции до срока зачатия. Например, если оба эти периода совпадают на один день, то существует большой процент вероятности рождения мальчика. Говорить о девочке можно в том случае, когда зачатие происходит за 3 или 4 дня до активности яйцеклетки для оплодотворения. Связано это с тем, что хромосомы Х (женские) имеют более длительный период жизнедеятельности.
  3. Пол младенца можно выяснить по обновлению крови, о чём пойдет речь дальше.
  4. Можно использовать группу крови матери и отца, а также фактор резуса.
  5. Тест ДНК (по крови плода).

Достоверность методов

На все 100% гарантировать точность выявления пола ребёнка при помощи кровяной жидкости невозможно, так как существуют свои доли погрешности. Если делать расчёты, исходя из таблиц, то учитываются индивидуальные особенности каждого организма. На точность влияют такие факторы, как слишком обильные месячные, кровоточивость ран, низкий уровень свертываемости кровяной жидкости и даже наличие эндометриоза, сахарного диабета.

Прочий способ – по группе крови обоих родителей. Многие медики скептически к нему относятся. Дело в том, что в таком случае у одной и той же пары могут появляться на свет дети только одного пола. Поэтому наиболее достоверными методами считается обновление крови и генетический анализ, который проводится в лабораторных условиях.

Метод обновления крови

Известно, что клетки во внутренних системах и органах периодически обновляются, поэтому и кровяная жидкость может быть старой или новой в зависимости от цикла жизни. Обновление можно сравнить с кожным покровом, когда омертвевшие клетки эпидермиса отслаиваются. На их месте появляются новые. Так же происходит и с кровью – её старые клетки выводятся из организма, давая возможность развиваться новым.

При помощи клеточного состава этого биологического материала можно узнать о состоянии организма конкретного человека. Но не это главное – оказывается, кровяные клетки несут в себе информацию на генетическом уровне. Поэтому и при зачатии плоду передаётся геноинформация о его родителях.

Мужские и женские физиологические особенности разнятся, поэтому и цикличность обновления кровяного материала имеет различия. У представителей сильного пола кровь обновляется единожды в 4 года, а у прекрасной половины человечества – 3 года. Связано это с ежемесячным выходом крови посредством менструации.

Способ № 1

Принцип расчёта прост. Нужно взять возраст родителей и поделить его на тройку (для женщины) и, соответственно, на четверку для мужчины. Далее сравнивается полученный остаток, исходя из которого, и выявляется пол. Так, если у женщины остаток меньше, значит, кровь моложе. Следовательно, родится девочка.

Пример. Отцу на момент зачатия 27 лет, а матери – 22. Делим 27 на 4, получается 6, а остаток 3. Теперь делим 22 на 4, получается 5, а остаток остается 2. Следовательно, по этой теории родится мальчик. Бывают и другие случаи, например, когда отцу 26, а маме 23. В данной ситуации остатки одинаковы – по 2. Следовательно, существует вероятность родить или мальчика, или девочку, а может быть разнополых двойняшек, ведь кровь родителей одинаково молода.

Способ № 2

Если у родителей были значительные кровопотери, хирургическое вмешательство, выкидыши, аборты, или кто-то из них является донором, то предыдущий способ расчёта не подходит. Дело в том, что при потере кровяной жидкости минимум в 1 литр обновление происходит самопроизвольно. То же самое относится и к случаям, когда человеку, наоборот, влили такое количество биологического материала.

Пример: если у мужчины кровопотеря произошла в возрасте 29-ти лет, то можно говорить об обновлении, несмотря на тот факт, что кровь изменялась примерно год назад.

Как определить пол плода по группе крови и резус-фактору?

Всего существует 4 группы крови и 2 резус-фактора, на основании которых можно выявить пол будущего малыша. Например:

  1. При наличии у мамы первой группы, у папы третьей или идентичной, может появиться на свет девочка.
  2. Если у женщины 2 группа, а у партнера 2 или 4, то тоже родится женский пол.
  3. Если же у мужчины 1 или 3 группа крови, а у матери 2, то появится мальчик.
  4. При присутствии 3 группы у мамы, а у папы 1, будет девочка.
  5. Если у женщины 4 группа, у мужчины 2, то тоже появится девочка.

Исходя их этого, можно получить следующее:

Группа крови у матери/отца 1 2 3 4
1 Ребенок женского пола Ребенок мужского пола Ребенок женского рода Ребенок мужского пола
2 Младенец мужского рода Ребенок женского пола Дети мужского пола Ребенок женского пола
3 Ребенок женского пола Ребенок мужского рода Ребенок мужского пола Ребенок мужского пола
4 Ребенок мужского пола Малыш женского пола Ребенок мужского пола Младенец мужского рода

Немаловажную роль играет резус-фактор:

Метод определения пола предстоящего ребёнка по резус-фактору не столь оправдан, так как основная масса человечества обладает положительным резусом.

Определение пола ребёнка по лабораторному анализу крови

Наиболее надежный и точный способ – генетическое обследование крови в лабораторных условиях. Ещё в конце прошлого тысячелетия были обнаружены ДНК плода в крови матери. Они находятся внутри клеточного ядра в хромосомах (спиралеобразные нити). Среди сорока шести хромосом человеческого организма всего две отвечают за половую принадлежность. Это Х и Y. Существует такое понятие, как генотип, на основании которого определяется пол. Хромосомы ХХ свидетельствуют о том, что носителем их является женщина. При сочетании ХY – носитель мужчина.

Впервые клетки плода обнаруживаются в кровяной жидкости матери уже в начале беременности, но их доля незначительна. Поэтому необходимо применять высокочувствительные техники определения хромосом. Так, если обнаруживается хромосома плода со значением Х, то будет девочка, если Y – мальчик.

Так как фетальное ДНК появляется только на 7-ой неделе вынашивания плода, то вплоть до 9-ти недель можно получить точный результат максимум на 95%. После этого срока точность определения увеличивается до 100%, так как количество хромосом плода становится больше.

Медики обязательно учитывают такие факторы, как количество родов, особенности конкретного организма женщины, срок беременности, многоплодие, процесс развития будущего ребёнка. На основании этого требуется высококвалифицированный подход. То есть сдавать тест на ДНК нужно в специализированном медицинском учреждении, где применяются новейшие способы диагностики пола по биологическим материалам.

Как осуществляется сбор крови на ДНК плода, и как проводится исследование, узнайте из этого видео.

Способов определения пола ребёнка по крови много. Вы можете использовать специальные таблицы, размещённые на просторах Интернета, высчитать пол по группе крови и резус-фактору, сроку зачатия и т. д. Но нужно помнить, что самые достоверные результаты можно получить исключительно сдав кровь для лабораторного исследования.

Узнать в ближайшие недели после зачатия, кто родится, мальчик или девочка, хотят многие супружеские пары. Анализ на определение пола ребенка по материнской крови даст ответ на этот вопрос, но значительно важнее информация об отсутствии у плода врожденных пороков и хромосомных аномалий развития.

ДНК-тест безопасен и удобен в пренатальной диагностике патологий ребенка, а возможность узнать пол малыша является дополнительным достоинством исследования. Важная особенность тестирования – метод информативен при одноплодной беременности, начиная с 9-10 недели вынашивания плода.

Суть тестирования

Кровоток между мамой и плодом общий: по сосудам от матери малыш с самого начала беременности получает все необходимые питательные вещества и кислород. В конце 1 триместра в результате активной работы кроветворной системы эмбриона в крови матери появляются кровяные клетки плода. Специальный тест позволяет обнаружить плодовые клеточные элементы в анализе венозной крови матери и оценить набор хромосом.

ДНК-тест гарантированно определит пол плода, но, главное, это исследование помогает выявить аномальные генетические структуры в клетках.

Показания к обследованию

Исследование крови матери проводится по показаниям, когда на этапе пренатальной диагностики врач обнаружил отклонения при биохимическом или ультразвуковом скрининге.

В этом случае наиболее важна информация о здоровье малыша, а не пол. С профилактической целью и по желанию семейной пары ДНК-тест проводится по следующим показаниям:

  • возраст беременной, превышающий 35 лет;
  • кровнородственный брак;
  • наличие врожденной патологии у одного из родителей;
  • наличие в прошлом в семье детей с врожденными аномалиями;
  • имеющиеся среди близких родственников хромосомные болезни и генетические аномалии;
  • рождение детей с наследственными болезнями, которые передаются только по мужской или женской линии;
  • привычное невынашивание и частые замершие беременности у женщины в прошлом;
  • искусственное оплодотворение (ЭКО);
  • желание будущих родителей узнать пол плода.

Чаще всего необходимость сделать ДНК-тест возникает у семейной пары на этапе первого скрининга, когда врач в крови матери обнаружил отклонения в сывороточных маркерах (PaPP-белок, ХГЧ) или при УЗИ возникли подозрения на порок развития. Кроме этого, желательно всем возрастным супружеским парам (когда муж и жена находятся в возрасте за 35 лет) сдавать анализ на ДНК-тест.

Преимущества ДНК-исследования

Несомненными достоинствами методик выявления ДНК плода в крови будущей мамы являются следующие факторы:

  • удобство (женщине надо обратиться в специальную лабораторию и сдать венозную кровь);
  • безопасность (в отличие от всех других методов определения врожденной патологии у плода, нет никакого риска для спокойного вынашивания ребенка);
  • быстрое получение результата (если проводить исследование в 10 недель, то при получении негативного ответа из лаборатории у женщины есть время прервать беременность);
  • раннее выявление патологии (ни один из методов пренатальной диагностики не выявляет генетические аномалии так рано);
  • достоверность (точность исследования подтверждается многолетними испытаниями, поэтому результат гарантирован в 99% случаев).

Главное, чтобы ребенок был здоров. И это ДНК-тест покажет с гарантированным результатом. Определение пола плода является побочным исследованием, которое проводится по желанию женщины или по показаниям.

Что можно обнаружить

Пол будущего ребенка – это очень важно для большинства беременных женщин, но значительно важнее оценить риск наследственных и генетических аномалий. ДНК-тест по крови матери может выявить у плода:

  • синдромы Дауна, Эдвардса, Патау (хромосомные аномалии с умственной отсталостью и анатомическими дефектами);
  • синдромы Шерешевского-Тернера, Клайнфельтера (врожденные аномалии половых органов);
  • гемофилию, которая передается только по мужской линии;
  • различные варианты умственных нарушений и глухоты, передаваемых по женской линии;
  • некоторые виды врожденной гидроцефалии (скопление жидкости в головном мозгу ребенка);
  • наследственно передаваемую патологию внутренних органов;
  • болезни обмена веществ.

Обнаружение плодовых кровяных факторов в крови матери становится возможным после 10 недели беременности, поэтому пренатальную диагностику по определению пола ребенка и выявлению врожденной патологии проводят с конца 1 триместра.

Методика анализа

ДНК-тест проводится в 3 этапа:

  • взятие крови матери;
  • выделение клеток плода и генетический анализ;
  • получение результата.

Процедура по взятию крови не имеет никаких существенных особенностей: анализ надо сдать утром в лаборатории. Никакой специальной подготовки не требуется. Общее количество крови, взятой из вены будущей мамы, не превышает 20 мл, которые распределяют на 2 пробирки по 10 мл.

Для проведения анализа требуется высокотехнологичное оборудование, которое имеется далеко не в каждой лаборатории. Чтобы выделить клеточные структуры плода из материнской крови, необходима специальная аппаратура. Генетический анализ требует большого опыта и знаний. Поэтому длительность исследования может достигать 12 дней.

Как только женщина узнает о долгожданной беременности, у нее сразу же возникает множество вопросов, один из которых - как узнать пол будущего ребенка ? Сегодня появилось множество новых способов исследования будущих мам, но вопрос о том, как определить пол ребенка на первых неделях (или даже на первых днях) беременности, остается открытым.

Какие же из них считаются самыми эффективными и на чем они базируются?

Как формируется ребенок определенного пола?

Чтобы ответить на этот вопрос, придется вспомнить школьный курс биологии. Яйцеклетка женщины несет в себе Х-хромосому, а мужские сперматозоиды - Х или Y. Если яйцеклетка оплодотворяется Y-хромосомой, то через положенное время у пары родится мальчик, а если Х - можно ожидать появления девочки.

Спрогнозировать этот естественный процесс заранее, рассчитать пол ребенка или каким-либо образом повлиять на него сложно, поэтому в первые недели после зачатия определение пола ребенка остается загадкой как для будущих родителей, так и для врачей.

Что влияет на пол малыша?

Существует множество теорий о влиянии разных факторов на формирование пола ребенка, однако пока ни одна из них не нашла 100%-ного подтверждения. Например, существует утверждение, что будущий пол ребенка зависит от веса матери и ее питания.

Согласно некоторым исследованиям, женщины, которые весят меньше 54-х килограмм, чаще рожают девочек, а у более полных дам в основном появляются мальчики. Действительно, для развития мужского организма требуется немного больше питательных веществ, чем для женского, но вес будущей матери все равно не может быть гарантией рождения ребенка определенного пола - случаев, когда маленькие, хрупкие девушки успешно рожают мальчиков, можно вспомнить очень много.

То же самое касается и теорий, касающихся возраста будущих родителей: гормональные изменения, которые с годами происходят в организме человека, могут повлиять на пол эмбриона, но не являются определяющим фактором.

Еще одни исследования говорят, что высчитать пол ребенка можно с помощью определенной диеты. Так, для того, чтобы родить девочку, будущим мамам требуются магний и кальций, то есть яйца, лук, молочные продукты, орехи и т.д. А вот «заказать» мальчика можно с помощью таких продуктов, как рыба, мясо, бобовые культуры и фрукты - то есть, те, в которых содержится натрий и калий.

Кроме того, довольно эффективным средством при планировании пола будущего малыша считаются кислые продукты и напитки (в частности, натуральные фруктовые соки без сахара): желающим зачать девочку женщинам диетологи советуют регулярно употреблять их непосредственно перед зачатием. Этот факт имеет вполне научное обоснование - благодаря кислым продуктам среда во влагалище также становится кислой, из-за чего сперматозоиды с Y-хромосомой быстро погибают.

Но в любом случае основополагающую роль в планирование пола будущего ребенка играет только матушка-Природа, и повлиять на ее решение будущие родители неспособны. Единственное, что они могут сделать - это попробовать определить пол ребенка еще до его рождения, используя для этого существующие способы и методики.

Методы определения пола малыша

Наиболее доступным способом определить пол ребенка сегодня считается ультразвуковое исследование, но проблема заключается в том, что сделать это можно только на конкретном сроке (примерно после 16-17-й недели беременности). Но что же предпринять, если по каким-то причинам его нужно узнать раньше? Сделать это заранее с вероятностью 100% на сегодняшний день практически невозможно, поэтому ученые не оставляют попыток найти методику, которая позволит не только рассчитать пол ребенка сразу же после зачатия, но и спланировать его заблаговременно.

Самыми популярными и эффективными считаются несколько тестов на определение пола ребенка , которые основываются на разных факторах: крови родителей, дате зачатия и специальным таблицам (японской и китайской). Протестировать каждый из них на практике и убедиться в их достоверности вы можете ниже.

Определение пола ребенка по обновлению крови

Способы, позволяющие определить пол ребенка по крови родителей известны ученым уже давно, и один из них базируется на дате обновления крови. Существует мнение, что полное обновление крови, слизистых оболочек и тканей регулярно происходит в организме каждого человека, причем у мужчин периодичность этого процесса составляет четыре года, а у представительниц противоположного пола - три. То есть, если на момент зачатия кровь женщины будет «моложе» крови мужчины, у пары родится девочка, а если наоборот, то мальчик.

Сказать что-либо о достоверности этого метода достаточно сложно, так как по одним данным он «срабатывает» в 80% случаев, а по другим - в 50%. Но специалисты утверждают, что если подсчеты будут сделаны правильно, пара имеет все шансы получить ответ на свой вопрос с достаточно высокой вероятностью.

Чтобы рассчитать пол ребенка по обновлению крови нужно знать дату зачатия малыша, а также даты рождения будущего отца и матери. Правда, важно помнить о том, что существует множество факторов, способных ускорить процесс обновления крови: к ним относятся переливания, операции, крупные кровопотери или донорство. В этом случае отсчет нужно начинать не с даты рождения, а со дня, когда произошла последняя крупная кровопотеря

Определение пола ребенка по группе крови родителей

Метод основан на теории, что группы крови будущих отца и матери оказывают большое влияние на формирование пола малыша. Иными словами, у женщины и мужчины с определенными группами крови с большой вероятностью родится ребенок определенного пола. Безусловно, право на существование этот способ имеет, но его достоверность подвергается большой критике.

Проблема заключается в том, что таблица определения пола ребенка по крови подразумевает один результат для одной пары родителей, но ведь каждый из нас знает случаи, когда в одной семье растут разнополые дети.

Определение пола ребенка по резус-фактору родителей

Чтобы определить пол малыша таким способом, достаточно сравнить резус-факторы его родителей. Сделать это проще простого: если резусы совпадают, то у пары родится девочка, а если показатели разные - мальчик.

Правда, как и в случае с расчетом пола по группе крови, в достоверности полученного результата можно сильно усомниться, ведь он утверждает, что у конкретной пары могут рождаться либо одни мальчики, либо одни девочки.

Определение пола ребенка по китайской таблице

Какого-либо научного обоснования эта методика не имеет, и в ее основе лежат наблюдения и практический опыт сразу нескольких поколений китайцев. Он говорит о том, что женщина в определенном возрасте может зачать или родить мальчика или девочку только в определенные месяцы года.

По данным исследователей, первое упоминание о методе относится к XII веку, а определение пола ребенка по таблице помогла многим монархам из Поднебесной спланировать пол своих наследников. Как узнать пол ребенка по таблице ?

Очень просто - нужно знать месяц рождения будущей матери, а также месяц зачатия или ожидаемого рождения малыша. Кстати, современные родители также говорят о ее высокой эффективности китайской таблицы - по оценкам пар, которые пользовались этим методом, вероятность получить правильный результат составляет около 90%.

Для определения пола ожидаемого малыша по китайской таблице просто найдите в таблице соответствующую ячейку - место пересечения строки вашего возраста и столбца - месяц зачатия.

Интересно, что с помощью этой таблицы можно и планировать пол ребенка. В строке, соответствующей вашему возрасту, выберите месяцы, в которых наиболее вероятно появление мальчика или девочки. Из выбранного месяца необходимо вычесть 9 месяцев, и вы получите предполагаемый месяц зачатия.

Возраст
матери на момент зачатия, лет 		Месяц зачатия
I янв II фев III
март 		IV апр V май VI июнь VII
июль 		VIII
авг 		IX сент X окт XI нояб XII
дек
18 Д М Д М М М М М М М М М
19 М Д М Д М М М М М Д М Д
20 Д М Д М М М М М М Д М М
21 М Д Д Д Д Д Д Д Д Д Д Д
22 Д М М Д М Д Д М Д Д Д Д
23 М М Д М М Д М Д М М М Д
24 М Д М М Д М М Д Д Д Д Д
25 Д М М Д Д М Д М М М М М
26 М Д М Д Д М Д М Д Д Д Д
27 Д М Д М Д Д М М М М Д М
28 М Д М Д Д Д М М М М Д Д
29 Д М Д Д М М Д Д Д М М М
30 М Д Д Д Д Д Д Д Д Д М М
31 М Д М Д Д Д Д Д Д Д Д М
32 М Д М Д Д Д Д Д Д Д Д М
33 Д М Д М Д Д Д М Д Д Д М
34 Д Д М Д Д Д Д Д Д Д М М
35 М М Д М Д Д Д М Д Д М М
36 Д М М Д М Д Д Д М М М М
37 М Д М М Д М Д М Д М Д М
38 Д М Д М М Д М Д М Д М Д
39 М Д М М М Д Д М Д Д Д Д
40 Д М Д М Д М М Д М Д М Д
41 М Д М Д М Д М М Д М Д М
42 Д М Д М Д М Д М М Д М Д
43 М Д М Д М Д М Д М М М М
44 М М Д М М М Д М Д М Д Д
45 Д М М Д Д Д М Д М Д М М

Определение пола ребенка по японской таблице

Определение пола ребенка по японскому календарю, который пришел к нам из Страны Восходящего Солнца очень похоже на определение по китайской таблице, и тоже базируется исключительно на практических наблюдениях. Разница между ними заключается в том, что первая учитывает не только информацию о матери и месяц зачатия (или ожидаемый месяц появления ребенка на свет), но и дату рождения отца. Таким образом, китайскую методику можно назвать более гибкой и, соответственно, более достоверной.

Единственная проблема, с которой могут столкнуться некоторые пары - это сложность в определении месяца зачатия. Например, если овуляцию у женщины пришлась на 31-е число, то зачатие с большой вероятностью может произойти и 1-го, и 2-го числа следующего месяца, ведь срок жизни сперматозоидов составляет от 3-х до 5-ти дней. Точность метода по разным данным - от 70 до 90%.

Для определения пола будущего ребенка по японской таблице, необходимо в таблице1 найти соответствующее вашей паре число. Затем это число находим в верхней строке таблицы 2. В столбце соответствующего числа находим месяц, в котором произошло зачатие. Передвигаясь по данной строке к середине таблицы, определяем вероятность рождения мальчика или девочки по количеству крестиков - чем их больше, тем больше вероятность.

Таблица 1.

Месяц рождения
будущей матери

Месяц рождения будущего отца

янв

фев

мар

апр

май

июн

июл

авг

сен

окт

ноя

дек

Таблица 2

М Д
янв
янв фев

х х х х х x

янв фев мар
янв фев мар апр
янв фев мар апр май
янв фев мар апр май июн
фев мар апр май июн июл
мар апр май июн июл авг янв
апр май июн июл авг сен янв фев
май июн июл авг сен окт

х х х х х х х х х x

янв фев мар
июн июл авг сен окт ноя янв фев мар апр
июл авг сен окт ноя дек янв фев mар апр май
авг сен окт ноя дек янв фев мар апр май июн
сен окт ноя дек

х х х х x

фев мар апр май июн июл
окт ноя дек

x х х х х х х х x

мар апр май июн июл авг
ноя дек апр май июн июл авг сен
дек май июн июл авг сен окт
июн июл авг сен окт ноя
июл авг сен окт ноя дек
авг сен окт ноя дек
сен окт ноя дек

х х х х х х х x

окт ноя дек

x х х х х

ноя дек
дек

Определение пола ребенка по дате овуляции или дате зачатия

Каждая женщина знает, что зачатие может произойти только в определенные дни месяца: в среднем это два дня до овуляции, сама овуляция и два дня после нее. Методика, позволяющая рассчитать пол ребенка по дате зачатия (точнее, дате овуляции), основывается на «поведении» и особенностях Х и Y хромосом.

Согласно исследованиям, «девичьи» сперматозоиды, (то есть носители Х-хромосомы), достаточно медлительны, но при этом более живучи, поэтому могут находиться в матке от 2-х до 4-х дней и спокойно «ждать» овуляции. А вот сперматозиды со знаком Y, наоборот, очень подвижны, но срок их жизни совсем недолог.

То есть, если половой акт произошел за 2-4 суток до овуляции, то высока вероятность того, что у пары родится девочка, а если точно в день овуляции (или сразу после нее) - можно ожидать появления мальчика.

Метод определения пола ребенка Фреймана-Добротина

Достаточно сложный расчет. Но считается одним из наиболее точных. Хорошо, что у нас есть калькулятор)

Таблицы: О - отец и М - мать

Сначала в таблице О1 находим пересечение года рождения отца и года зачатия ребенка, запоминаем или записываем число в пересечение.

И так по всем таблицам с первого по пятый номер.

Потом скалдываем полученные числа и по таблице О6 находим итоговый коэффециент.

Аналогично проделываем все действия для матери по таблицам М1-М6

В конце смотрим у кого итоговый коэффециент больше, если у мамы - будет девочка, если у папы - будет мальчик. Если оба равны нулю - будет девочка

Таблицы для отца

Таблица О1

Год рождения отца Год зачатия
1990
1993
1996
1999
2002
2005
2008
2011
2014 		1991
1994
1997
2000
2003
2006
2009
2012
2015 		1992
1995
1998
2001
2004
2007
2010
2013
2016
1944, 1960, 1976, 1992 0 1 2
1945, 1961, 1977, 1993 3 0 1
1946, 1962, 1978, 1994 2 3 0
1947, 1963, 1979, 1995 1 2 3
1948, 1964, 1980, 1996 3 0 1
1949, 1965, 1981, 1997 2 3 0
1950, 1966, 1982, 1998 1 2 3
1951, 1967, 1983, 1999 0 1 2
1952, 1968, 1984, 2000 2 3 0
1953, 1969, 1985, 2001 1 2 3
1954, 1970, 1986, 2002 0 1 3
1955, 1971, 1987, 2003 3 0 1
1956, 1972, 1988, 2004 1 2 3
1957, 1973, 1989, 2005 0 1 2
1958, 1974, 1990, 2006 3 0 1
1959, 1975, 1991, 2007 2 3 0

Таблица О2

Год/Месяц рожд.отца
 		янв фев мар апр май июн июл авг сен окт ноя дек
обычный 2 2 3 1 2 0 1 2 0 1 3 0
високосный 3 2 3 1 2 0 1 2 0 1 3 0

Таблица О3

В месяц рожд.отца 31 день
1 5 9 13 17 21 25 29 2
2 6 10 14 18 22 26 30 1
3 7 11 15 19 23 27 31 0
4 8 12 16 20 24 28 3
В месяц рожд.отца 30 дней
1 5 9 13 17 21 25 29 1
2 6 10 14 18 22 26 30 0
3 7 11 15 19 23 27 3
4 8 12 16 20 24 28 2
В месяц рожд.отца 29 дней
1 5 9 13 17 21 25 29 0
2 6 10 14 18 22 26 3
3 7 11 15 19 23 27 2
4 8 12 16 20 24 28 1
В месяц рожд.отца 28 дней
1 5 9 13 17 21 25 3
2 6 10 14 18 22 26 2
3 7 11 15 19 23 27 1
4 8 12 16 20 24 28 0

Таблица О4

Год/Месяц зачатия I II III IV V VI VII VIII IX X XI XII
обычный 0 3 3 2 0 3 1 0 3 1 0 2
високосный 0 3 0 3 1 0 2 1 0 2 1 3

Таблица О5

День зачатия
1 5 9 13 17 21 25 29 1
2 6 10 14 18 22 26 30 2
3 7 11 15 19 23 27 31 3
4 8 12 16 20 24 28 4

Таблица О6 - итоговый коэффициент для отца

Сумма О1-О5 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Коэффициент 0 3 6 9 0 3 6 9 0 3 6 9 0 3 6 9

Таблицы для матери

Таблица М1

Год рождения матери Год зачатия
1990
1994
1998
2002
2006
2010
2014 		1991
1995
1999
2003
2007
2011
2015 		1992
1996
2000
2004
2008
2012
2016 		1993
1997
2001
2005
2009
2013
2017
1944, 1960, 1976, 1992 0 2 1 1
1945, 1961, 1977, 1993 1 0 2 2
1946, 1962, 1978, 1994 2 1 0 0
1947, 1963, 1979, 1995 2 1 0 0
1948, 1964, 1980, 1996 0 2 1 1
1949, 1965, 1981, 1997 1 0 2 2
1950, 1966, 1982, 1998 2 1 0 0
1951, 1967, 1983, 1999 2 1 0 0
1952, 1968, 1984, 2000 0 2 1 1
1953, 1969, 1985, 2001 1 0 2 2
1954, 1970, 1986, 2002 2 1 0 0
1955, 1971, 1987, 2003 2 1 0 0
1956, 1972, 1988, 2004 0 2 1 1
1957, 1973, 1989, 2005 1 0 2 2
1958, 1974, 1990, 2006 2 1 0 0
1959, 1975, 1991, 2007 2 1 0 0

Таблица М2

Таблица М3

В месяц рожд.мамы 31 день
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 0
2 5 8 11 14 17 20 23 26 29 2
3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 1
В месяц рожд.мамы 30 дней
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 1
2 5 8 11 14 17 20 23 26 29 2
3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 0
В месяц рожд.мамы 29 дней
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 1
2 5 8 11 14 17 20 23 26 29 0
3 6 9 12 15 18 21 24 27 2
В месяц рожд.мамы 28 дней
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 0
2 5 8 11 14 17 20 23 26 2
3 6 9 12 15 18 21 24 27 1

Таблица М4

Год/Месяц зачатия I II III IV V VI VII VIII IX X XI XII
обычный 0 1 2 0 0 1 1 2 0 0 1 1
високосный 0 1 0 1 1 2 2 0 1 1 2 2

Таблица М5

День зачатия
1 4 7 10 13 16 19 22 25 28 31 1
2 5 8 11 14 17 20 23 26 29 2
3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 0

Таблица М6 - итоговый коэффециент для матери

Сумма М1-М5 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Коэффициент 0 4 8 0 4 8 0 4 8 0 4

Определение пола ребенка по методу Будянских

Методика расчета:

1. Если вы используете в расчетах дату рождения матери, то нужно определить ее приблизительную дату зачатия. Для этого из даты рождения матери вычтите 9 месяцев (приблизительно 226 дней).
Далее нужно определить четный год зачатия матери или нечетный.
Далее по таблице находите типа цикла матери: в первой колонке ищете подходящий месяц зачатия матери, и ищете пересечение с типом года (четным или нечетным) - в пересечение и будет тип цикла мамы.

2. По предварительной дате зачатия ребенка проделываете действия аналогичные матери. Определяете четность года зачатия ребенка, ищете в первой колонке подходящий промежуток дат, в которой планируется зачатие и на пересечение типа года зачатия и даты зачатия - будет указан тип цикла ребенка.

Если тип цикла мамы и тип цикла ребенка совпадают то будет девочка, если они различаются то будет мальчик.

Таблица метода Будянских

Менструальные месяцы Нечетный год зачатия Четный год зачатия
тип тип
1 января — 28 января нечетный четный
29 января — 25 февраля четный нечетный
26 февраля — 25 марта нечетный четный
26 марта — 22 апреля четный нечетный
23 апреля — 20 мая нечетный четный
21 мая — 17 июня четный нечетный
18 июня — 15 июля нечетный четный
16 июля — 12 августа четный нечетный
13 августа — 9 сентября нечетный четный
10 сентября — 7 октября четный нечетный
8 октября — 4 ноября нечетный четный
5 ноября — 2 декабря четный нечетный
3 декабря — 31 декабря четный четный

Можно ли спрогнозировать пол ребенка со 100%-ной вероятностью?

К сожалению, ни один из методов, перечисленных выше, не может дать 100%-но точного результата. Даже специалисты по ультразвуковой диагностике иногда допускают ошибки: например, плод может повернуться так, что определить пол ребенка будет очень проблематично.

Кроме того, до 18-й недели беременности мужские и женские половые органы очень похожи, поэтому перепутать их может даже опытный врач.

Точно узнать пол ребенка можно только двумя способами:

  • ЭКО. Проводя экстракорпоральное (искусственное) оплодотворение, врачи обычно определяют пол эмбриона перед тем, как пересадить его в матку. Но делать такое исследование только по желанию родителей в большинстве стран считается неэтичным, поэтому его проводят только в целях исключения генетических патологий, характерных для мужчин и женщин.
  • Внутриутробные тесты . Чаще всего они включают амниоцентез и биопсию ворсин хориона и проводятся между 15-18-й и 11-14-й неделями беременности соответственно. Но так как эти анализы несут в себе некоторый риск, их также проводят только в

Руководитель направления
„Онкогенетика“

Жусина
Юлия Геннадьевна

Окончила педиатрический факультет Воронежского государственного медицинского университета им. Н.Н. Бурденко в 2014 году.

2015 - интернатура по терапии на базе кафедры факультетской терапии ВГМУ им. Н.Н. Бурденко.

2015 - сертификационный курс по специальности «Гематология» на базе Гематологического научного центра г. Москвы.

2015-2016 – врач терапевт ВГКБСМП №1.

2016 - утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «изучение клинического течения заболевания и прогноза у больных хронической обструктивной болезнью легких с анемическим синдромом». Соавтор более 10 печатных работ. Участник научно-практических конференций по генетике и онкологии.

2017 - курс повышения квалификации по теме: «интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями».

С 2017 года ординатура по специальности «Генетика» на базе РМАНПО.

Руководитель направления
„Генетика“

Канивец
Илья Вячеславович

Канивец Илья Вячеславович, врач-генетик, кандидат медицинских наук, руководитель отдела генетики медико-генетического центра Геномед. Ассистент кафедры медицинской генетики Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.

Окончил лечебный факультет Московского государственного медико-стоматологического университета в 2009 году, а в 2011 – ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре Медицинской генетики того же университета. В 2017 году защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук на тему: Молекулярная диагностика вариаций числа копий участков ДНК (CNVs) у детей с врожденными пороками развития, аномалиями фенотипа и/или умственной отсталостью при использовании SNP олигонуклеотидных микроматриц высокой плотности»

C 2011-2017 работал врачом-генетиком в Детской клинической больнице им. Н.Ф. Филатова, научно-консультативном отделе ФГБНУ «Медико-генетический научный центр». С 2014 года по настоящее время руководит отделом генетики МГЦ Геномед.

Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, эпилепсией, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика. В процессе консультации проводится анализ клинических данных и генеалогии для определения клинической гипотезы и необходимого объема генетического тестирования. По результатам обследования проводится интерпретация данных и разъяснение полученной информации консультирующимся.

Является одним из основателей проекта «Школа Генетики». Регулярно выступает с докладами на конференциях. Читает лекции для врачей генетиков, неврологов и акушеров-гинекологов, а также для родителей пациентов с наследственными заболеваниями. Является автором и соавтором более 20 статей и обзоров в российских и зарубежных журналах.

Область профессиональных интересов – внедрение современных полногеномных исследований в клиническую практику, интерпретация их результатов.

Время приема: СР, ПТ 16-19

Руководитель направления
„Неврология“

Шарков
Артем Алексеевич

Шарков Артём Алексеевич – врач-невролог, эпилептолог

В 2012 году обучался по международной программе “Oriental medicine” в университете Daegu Haanu в Южной Корее.

С 2012 года - участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Руководитель проекта - Игорь Угаров)

В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.

C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».

С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Также работает врачом- неврологом и врачом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга в клиниках «Центр эпилептологии и неврологии им. А.А.Казаряна» и «Эпилепси-центр».

В 2015 году прошел обучение в Италии на школе «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015».

В 2015 году повышение квалификации - «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.

В 2016 году повышение квалификации - «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.

С 2016 года - руководитель неврологического направления лаборатории "Геномед".

В 2016 году прошел обучение в Италии на школе «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».

В 2016 году повышение квалификации - "Инновационные генетические технологии для врачей", "Институт лабораторной медицины".

В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ

В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.

Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук "Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий".

Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Нейрогенетика.

Научные публикации

Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. «Оптимизация дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического тестирования экспертной системой XGenCloud при некоторых формах эпилепсий». Медицинская генетика, № 4, 2015, с. 41.
*
Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. "Хирургия эпилепсии при многоочаговом поражении головного мозга у детей с туберозным склерозом." Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.226-227.
*
Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. "Молекулярно-генетические подходы к диагностике моногенных идиопатических и симптоматических эпилепсий". Тезис XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.221.
*
Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. «Редкий вариант ранней эпилептической энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного мужского пола». Конференция "Эпилептология в системе нейронаук". Сборник материалов конференции: / Под редакцией: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб.: 2015. – с. 210-212.
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых В.В., Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новый аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в гене KCTD7// Медицинская генетика.-2015.- т.14.-№9.- с.44-47
*
Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. «Клинико-генетические особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий». Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике» / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 24.- Новосибирск: Академиздат, 2016.- 262: с. 52-63
*
Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Эпилепсия при туберозном склерозе. В "Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты" под редакцией Гусева Е.И., Гехт А.Б., Москва; 2016; стр.391-399
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы диагностики. //Русский Журнал Детской Неврологии.- Т. 11.- №2, с. 33- 41. doi: 10.17650/ 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетические подходы к диагностике эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт- Петербург, 2016, с. 391
*
Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным поражением головного мозга Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
*
*
Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических энцефалопатий. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова, Е.Д. Белоусова, Е.Л. Дадали. Журнал неврологии и психиатрии, 9, 2016; Вып. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю., Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. "Хирургическое лечение эпилепсии при туберозном склерозе" под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106

Руководитель направления
"Пренатальная диагностика"

Киевская
Юлия Кирилловна

В 2011 году Окончила Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет им. А.И. Евдокимова по специальности «Лечебное дело» Обучалась в ординатуре на кафедре Медицинской генетики того же университета по специальности «Генетика»

В 2015 году окончила интернатуру по специальности Акушерство и Гинекология в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП»

С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ

С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная Диагностика» лаборатории Геномед

Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики

Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а так же семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики.

СПЕЦИАЛИСТЫ

Латыпов
Артур Шамилевич

Латыпов Артур Шамилевич – врач генетик высшей квалификационной категории.

После окончания в 1976 году лечебного факультета Казанского государственного медицинского института в течение многих работал сначала врачом кабинета медицинской генетики, затем заведующим медико-генетическим центром Республиканской больницы Татарстана, главным специалистом министерства здравоохранения Республики Татарстан, преподавателем кафедр Казанского медуниверситета.

Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики. Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности.

С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования.

Область научных интересов – метаболические болезни у детей, дородовая диагностика.

Время приема: СР 12-15, СБ 10-14

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Врач-генетик

Габелко
Денис Игоревич

В 2009 году закончил лечебный факультет КГМУ им. С. В. Курашова (специальность «Лечебное дело»).

Интернатура в Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (специальность «Генетика»).

Интернатура по терапии. Первичная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика». С 2016 года является сотрудником кафедры кафедры фундаментальных основ клинической медицины института фундаментальной медицины и биологии.

Сфера профессиональных интересов: пренатальная диагностика, применение современных скрининговых и диагностических методов для выявления генетической патологии плода. Определение риска повторного возникновения наследственных болезней в семье.

Участник научно-практических конференций по генетике и акушерству и гинекологии.

Стаж работы 5 лет.

Консультация по предварительной записи

Прием врачей осуществляется по предварительной записи.

Врач-генетик

Гришина
Кристина Александровна

Окончила в 2015 году Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет по специальности «Лечебное дело». В том же году поступила в ординатуру по специальности 30.08.30 «Генетика» в ФГБНУ «Медико-генетический научный центр».
Принята на работу в лабораторию молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний (заведующий – д.б.н. Карпухин А.В.) в марте 2015 года на должность лаборанта-исследователя. С сентября 2015 года переведена на должность научного сотрудника. Является автором и соавтором более 10 статей и тезисов по клинической генетике, онкогенетике и молекулярной онкологии в российских и зарубежных журналах. Постоянный участник конференций по медицинской генетике.

Область научно-практических интересов: медико-генетическое консультирование больных с наследственной синдромальной и мультифакториальной патологией.


Консультация врача-генетика позволяет ответить на вопросы:

являются ли симптомы у ребенка признаками наследственного заболевания какое исследование необходимо для выявления причины определение точного прогноза рекомендации по проведению и оценка результатов пренатальной диагностики все, что нужно знать при планировании семьи консультация при планировании ЭКО выездные и онлайн консультации

ринимала участие в научно-практической школе "Инновационные генетические технологии для врачей: применение в клинической практике", конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) и других конференциях, посвященных генетике человека.

Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.

Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук

Кудрявцева
Елена Владимировна

Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук.

Специалист в области репродуктивного консультирования и наследственной патологии.

Окончила Уральскую государственную медицинскую академию в 2005 году.

Ординатура по специальности «Акушерство и гинекология»

Интернатура по специальности «Генетика»

Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика»

Направления деятельности:

  • Бесплодие и невынашивание беременности
    • Василиса Юрьевна

    Является выпускницей Нижегородской государственной медицинской академии, лечебного факультета (специальность «Лечебное дело»). Окончила клиническую ординатуру ФБГНУ «МГНЦ» по специальности «Генетика». В 2014 году проходила стажировку в клинике материнства и детства (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Italy).

    С 2016 года работает на должности врача-консультанта в ООО «Геномед».

    Регулярно участвует в научно-практических конференциях по генетике.

    Основные направления деятельности: Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний и интерпретация результатов. Ведение пациентов и их семей с предположительно наследственной патологией. Консультирование при планировании беременности, а также при наступившей беременности по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врожденной патологией.